Nem kérünk mást, csak annyit, hogy gyertek el a parlament elé június 27-én szerdán 8:30-9:30-ig és egy órára álljatok ki mellettünk!Amennyiben vidékről érkeztek lehetőségeinkhez mérten biztosítunk útiköltség térítést, melyet egy privát üzenet küldésével igényelhettek az eseményt megelőzően.
Magyarországon nagyjából 45 ezer ember ápolja otthon gyermekét, idős hozzátartozóját, 24 órában az év 365 napján, szabadság, szünet nélkül. Ezért a munkáért a legmagasabb összeg, amit kapnak 52.810 Ft. Ez az összeg még Romániában is 130 ezer forint és munkaviszonyként ismeri el az állam!
A családi pótlékkal együtt is maximum 75.810 forintból kell két embernek megélnie, ami egyszerűen lehetetlen Magyarországon. Ez tarthatatlan helyzet!
Azonnali intézkedések szükségesek!
50 000 Ft-tal emeljék a kiemelt ápolási díjat és 2019. január 1-től minősítse át a kormány legalább minimálbéres munkaviszonnyá vagy foglalkoztatási jogviszonnyá. Ezzel párhuzamosan szakértői csoportok javaslatai alapján bővítse a jogosultak körét.
4 éves tervünk szerint minden ápolási díjon lévő ember helyzetét szeretnénk képviselni és megoldatni (https://lepjunkhogylephessenek.hu/lepj/). Ez az első lépés…
Hiába írtunk kéréseket, kértünk egyeztetési lehetőséget, nem kaptunk választ az illetékesektől és a 2019-es költségvetési javaslatban semmilyen emelés, módosítás nem szerepel az ápolási segély ügyében. Szerdán lesz a Költségvetés első vitája.
Ezért szerdán reggel 8.30-tól az alábbiakat szeretnénk közösen Veletek tenni:
1. szeretnénk a munkába induló képviselőknek átadni kérésünk, hogy tegyenek javaslatot az emelésre
2. a téren látható lesz több ezer érintett ember személyes története, melyet elküldtek számunkra
3. Szeretnénk, ha sokan lennénk, ezzel is megmutatva, hogy ez egy KÖZÖS ÜGY és ezzel felhívnánk a problémára a figyelmet.
Esemény facebookoldala https://www.facebook.com/events/393428264495708/?active_tab=about
És kövessétek az ápolási díjjal kapcsolatos híreket a Jövő idő Magazinban!
Saját bőrömön is tapasztalom sok sorstársammal egyetemben hogy az elmúlt közel 30 évben
a mindenkori kormányoknak a” szociális érzékenységét” ezen a területen hogy mit tett és mit nem
a segítségnyújtás területén ezeknek a családoknak. Sajnos azt látjuk hogy igazából húszad rangú állampolgárok vagyunk akiket már féllábbal a gödörbe löktek az ” út széléről.” Mi úgy látszik nem vagyunk elég szavazóbázis hogy érdemben is mellénk álljanak. Szégyen hogy a 21. század elején a
méltó emberi élethez való jogainkért kell harcolnunk. Tegyünk a változásért!!
En 15 evig apoltam a beteg sclerosis multiplexben szenvedo beteg ferjemet.en az apolasert 33530forintot kaptam.es ez emelt apolasidij volt.kozben neveltem a ket gyerekemet,ellattam a haztartast,gondoztam apoltam az agyban fekvo beteg ferjemet.volt ugy hogy egyszerre 3 betegrol kellett gondoskodnom.a ferjem edesanyja korhazba kerult agyverzessel,aposomrol is gondoskodnom kellett,a mamahoz is minden masnap jartam a korhazba.es a ferjemmel a szegedi neurologiai klinikara toltesre.mert a hasfalaba izomlazito pumpa volt epitve,es a belevalo injekcio es a specialis fecskendo sem volt olcso.hiaba volt kozgyogyigazolvany,ezt a fajta gyogyszert az oep nem igazan tamogatta.nagy anyagi megterhelest jelentett szamunkra.en tudom hogy milyen a nap 24 orajaban,se szabadsag,se unnepnap,egy beteg mellett.de vegig csinaltam.sajnos a ferjem 5 eve elhunyt.
Szakképzett növér vagyok,s dolgoztam fogyatékkal élökkel is Pesten lakom s bar 60 éves vagyok de dolgozom még Szivesen felajanlok szabadidömböl ,heti több orat is apolasra , felőgyeletre atmenetileg tehermentesitve ezzel azokat akik erre raszorulnak,s elfogadjak Szivesen valaszolok minden megkeresésre
Ez a családok éve?…a magatehetetlen gyerek felnőtt az nem tartozik a családhoz??? és az se aki 24-órában ápolja???