Ápolási díj helyett minimálbért, mert egy sérült ember ápolása munka

Közel száz szülő demonstrált ma fogyatékos gyermekével a Vértanúk terén a súlyosan, halmozottan sérültek után járó ápolási díj minimálbérre emeléséért és az ápolás munkaviszonnyá nyilvánításáért. A szülők petíciót adtak át az Emberi Erőforrások Minisztériuma képviselőjének hét szervezet aláírásával.

A demonstráló szülők örömmel üdvözlik Soltész Miklós tegnapi bejelentését, miszerint a kormány az ápolási díjat az elmúlt évekhez képest jelentősen megemelte. Azonban a jelenlegi emelés még mindig nincs arányban a szülők terhével, akik állami feladatot végeznek el saját erőforrásuk felhasználásával.

Ébel Anikó, súlyosan halmozottan sérült gyermeket nevelő szülő Budapestről elmondta, hogy egy fogyatékos ember ápolása tényleges munkatevékenység. Ezek a szülők a nap 24 órájában, az év minden napján, szabadság nélkül dolgoznak. Gondozói tevékenységet látnak el, mikor etetik, pelenkázzák, fürdetik, öltöztetik gyermeküket. Ápolók munkáját végzik, mikor szondán keresztül táplálják, és gyógyszereiket kiadagolják. Gyógytornászok is, mikor gyermekük feszes izmait kimasszírozzák, hogy legalább a cipőt rá tudjuk adni a lábára, vagy a begyakorlott napi tornasort végigcsinálják.

„Nincs rajtunk kívül ebben az országban egy szakember, ápoló, gondozó, gyógytornász aki segélyként megnevezett alamizsnáért vállalná ezt a hatalmas feladatot, ” tette hozzá Ébel Anikó.

Kun Attila, súlyosan halmozottan sérült gyermeket nevelő szülő Négyesről elmondta, hogy a fogyatékosokat nevelő családok támogatása aránytalanul alacsony az intézményekben élő fogyatékos személyek támogatásához képest. Az intézményes és lakóotthoni ellátás éves költsége évente fejenként másfél – két és fél millió Ft. Az állam tehát gyermekenként évente több milliárd forintot takarít meg azzal, hogy a szülők gyermekeiket otthon ápolják. Magyarországon a halmozottan sérülteket nevelő családok 72 százaléka él létminimum alatt. Az ápoltak ellátása, lakhatása és szállítása jelentősen emeli a családok, illetve a sok esetben egyedülálló szülők költségeit.

„Ezért téves és megalázó számunkra az, ha Magyarország segélyként tekint az ápolási díjra, hiszen mi tényleges munkatevékenységet végzünk,” fűzte hozzá Kun Attila.

Az Emberi Erőforrások Minisztériumának benyújtott petíciót a Bliss Segítő Kommunikáció-módszertani Központ, a „Bicebóca” Sérült és Tartósan Beteg Gyermekek Szüleinek Levelező Csoportja, az Európalánta Egyesület, a Halmozottan Sérültek Heves Megyei Szülőszövetsége, a „Lépjünk, hogy léphessenek!” Közhasznú Egyesület, a MOZAIK Közhasznú Egyesület az Autizmussal Élő Emberekért, és a Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Országos Szövetsége és 35 tagszervezete írta alá. A petíciót dr. Veres Gábor vette át, amiben a szülők az ápolási díj munkaviszonnyá nyilvánítása és minimálbérre emelése mellett adókedvezményt és a nagycsaládosok után járó kedvezményeket kérték a sérült gyermekeket nevelő családok javára.

A demonstrációt Sándor Erzsi újságíró vezette fel és moderálta és Kollár-Klemencz László,a Kistehén zenekar énekese biztosította a zenét.

A petíciót ide kattintva lehet megnézni!